辉瑞提交第三针疫苗初步数据

据路透社报道，辉瑞(Pfizer )及其德国合作伙伴BioNTech 周一表示，已向美国监管机构提交早期试验的初步数据，寻求新冠疫苗增强剂的授权。

他们说，第三针对SARS-CoV-2初始病毒的中和抗体明显高于两针的中和抗体，对Beta病毒和高传染性的Delta病毒的中和抗体也明显高于两针的中和抗体。

辉瑞曾表示，其疫苗的效力会随着时间的推移而下降。该公司援引的一项研究显示，第二针后4个月，疫苗的效力从96%的峰值降到了84%。包括以色列在内的一些国家已经开始实施增强剂。

然而，一些富裕国家购买增强剂的决定引起了健康活动人士和世界卫生组织的愤怒，后者呼吁至少在9月底之前暂停使用增强剂。

辉瑞和BioNTech表示，所有参与试验的患者都在第二针的8至9个月后接种了第三针。